細(xì)胞培養(yǎng)技巧方法

　　細(xì)胞復(fù)蘇
 

　　細(xì)胞復(fù)蘇和凍存講究“慢凍快溶”，復(fù)蘇時(shí)一定要將凍存在液氮或-80℃中凝固的細(xì)胞凍存液快速融化至37℃，使胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。
 

　　復(fù)蘇準(zhǔn)備
 

　　●打開水浴鍋加熱至37℃。
 

　　● 超凈臺上放好離心管(一般15ml的)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶，移液管，紫外滅菌至少20至30分鐘，吹風(fēng)5至10分鐘除去臭氧。
 

　　● 37℃預(yù)熱好要復(fù)蘇細(xì)胞的培養(yǎng)液，也可以不用預(yù)熱培養(yǎng)液，根據(jù)細(xì)胞情況選擇。
 

　　●向離心管中加約5至10ml培養(yǎng)液，從液氮罐或-80℃中取出凍存細(xì)胞，立即將凍存管放入37℃水浴中并輕輕搖動，待融化后(約2min即可)立即將解凍的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至含培養(yǎng)液的離心管中，800-1000rpm下離心5min，棄上清，加適量*培養(yǎng)液輕輕吹打重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)移至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，輕晃使瓶底液體分散均勻，標(biāo)好細(xì)胞名稱、代數(shù)、復(fù)蘇日期，顯微鏡下觀察后放入37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中。一般貼壁細(xì)胞過夜即可貼壁，換液和傳代時(shí)間根據(jù)不同細(xì)胞生長情況而定。
 

　　細(xì)胞復(fù)蘇注意事項(xiàng)
 

　　?復(fù)蘇時(shí)動作要快，盡量減少胞內(nèi)形成冰晶，影響復(fù)蘇后細(xì)胞活率。
 

　　? 融化時(shí)盡量不要碰到管口，以免容易造成污染。
 

　　?若一次性需要復(fù)蘇細(xì)胞很多，可以分批水浴解凍，防止傳熱不佳使得細(xì)胞融化時(shí)間延長。
 

　　?若需要同時(shí)復(fù)蘇好幾種細(xì)胞，提前在離心管和培養(yǎng)瓶上做好標(biāo)記，或記住自己擺放的位置，不要弄混亂。
 

　　細(xì)胞傳代培養(yǎng)
 

　　1. 懸浮細(xì)胞傳代
 

　　待培養(yǎng)液中酚紅指示劑變黃，在已紫外滅菌后的超凈臺上吸出或倒出細(xì)胞懸液至離心管中(根據(jù)細(xì)胞液的量選擇15ml或50ml離心管)，800-1000rpm下離心5min，棄去營養(yǎng)匱乏的舊培養(yǎng)液，加預(yù)熱好的*培養(yǎng)液適量，輕輕吹打重懸細(xì)胞后，吸取適量細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，或直接取適量細(xì)胞懸液至新培養(yǎng)瓶中，再補(bǔ)加一定量新鮮*培養(yǎng)液進(jìn)行傳代，有些脆弱的細(xì)胞用自然沉降法沉降細(xì)胞，吸去上面舊培養(yǎng)液加入新的*培養(yǎng)液后吹散進(jìn)行傳代。傳代接種的細(xì)胞密度根據(jù)不同細(xì)胞生長情況而定，一般間隔1-2天即可傳代一次。
 

　　2. 貼壁細(xì)胞傳代
 

　　待培養(yǎng)瓶底中細(xì)胞覆蓋率達(dá)70%-80%時(shí)，在經(jīng)紫外滅菌后的超凈臺上，棄去舊細(xì)胞培養(yǎng)液，用無菌1*PBS洗滌瓶底細(xì)胞1-2次，用1ml(T25培養(yǎng)瓶)或2ml(T75培養(yǎng)瓶)trypsin溶液37℃下作用細(xì)胞，待顯微鏡下細(xì)胞回縮變圓，少部分細(xì)胞出現(xiàn)流沙狀時(shí)，快速吸去trypsin溶液，加預(yù)熱好的新鮮*培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打使細(xì)胞脫落且分散均勻，直接吸取適量細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至新培養(yǎng)瓶中，或800-1000rpm下離心去上清，加適量新鮮*培養(yǎng)液吹打重懸細(xì)胞，然后轉(zhuǎn)移適量細(xì)胞懸液至新培養(yǎng)瓶中，再加入一定量*培養(yǎng)液，搖勻瓶底細(xì)胞液后進(jìn)行培養(yǎng)。
 

　　細(xì)胞傳代培養(yǎng)注意事項(xiàng)
 

　　? 吹打時(shí)每次不要排完移液管中液體，同時(shí)控制吹打節(jié)奏，這樣不容易吹出泡沫，泡沫對細(xì)胞有損傷作用，而且很難再顯微鏡下觀察清楚有沒有*吧細(xì)胞吹打下來。
 

　　?不要等到貼壁細(xì)胞*鋪滿瓶底，要留有一定空隙時(shí)細(xì)胞狀態(tài)才良好。
 

　　?消化時(shí)最好不要等到細(xì)胞成片飄起，否則細(xì)胞狀態(tài)受影響且第二天培養(yǎng)中死細(xì)胞較多。
 

　　細(xì)胞凍存
 

　　凍存的細(xì)胞要處在指數(shù)生長期。懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞經(jīng)離心后用凍存液重懸，計(jì)數(shù)，凍存的細(xì)胞密度一般3*106-1*107 cells/ml，最好不少于1*106 cells/ml，否則復(fù)蘇后難以養(yǎng)起來，將重懸計(jì)數(shù)后的細(xì)胞懸液以1-1.5ml快速分裝至各凍存管中，迅速擰緊蓋子，放入梯度凍存盒然后置于-80℃過夜，也可以先4℃放置30分鐘，再-20℃放置1-2小時(shí)，最后-80℃過夜(16-18小時(shí))，若梯度凍存盒不夠或無凍存盒，可以將凍存管置于泡沫盒中，用棉花包起來，棉花厚度約1cm，置于-80℃過夜，第二天取出-80℃細(xì)胞存放至液氮罐中，并在記錄好存放位置信息。
 

　　凍存準(zhǔn)備
 

　　●配制好凍存液。一般凍存液為培養(yǎng)液，血清，DMSO按照7:2:1的比例配制，也可以血清和DMSO按照9:1配制，不管哪種凍存液配制，血清多多益善，但DMSO都不可以多，以免對細(xì)胞造成損傷。
 

　　●準(zhǔn)備好凍存管，標(biāo)上細(xì)胞名稱，代次，凍存批號，凍存日期。
 

　　●準(zhǔn)備好細(xì)胞程序降溫盒或凍存用的材料，程序降溫盒放置室溫后使用。
 

　　細(xì)胞凍存注意事項(xiàng)
 

　　?程序降溫盒有無需有毒異丙醇填充的，有利于實(shí)驗(yàn)人員身體健康。
 

　　?DMSO有毒且皮膚會吸收，做好防護(hù)措施。DMSO本身不長菌，不需要做滅菌處理。
 

　　?由-80℃轉(zhuǎn)至液氮時(shí)迅速，避免溫度上升影響細(xì)胞活性。
 

　　?每個(gè)凍存管不要加入體積太多，以免凍存時(shí)凝固體積膨脹，撐開凍存管，且在下次復(fù)蘇時(shí)，融化較慢，導(dǎo)致復(fù)蘇后細(xì)胞存活率不高。